- Prehransko zdravljenje fenilketonurije
- Zdravljenje z aminokislinskimi dopolnili
- Krvni testi za spremljanje bolezni
- Paziti je treba na vsaki življenjski stopnji
- Več o načinu življenja s fenilketonurijo najdete na:
Zdravljenje fenilketonurije je sestavljeno iz diete z nizko vsebnostjo fenilalanina, ki je aminokislina, ki se kopiči v krvi fenilketonurikov in povzroča težave, kot so duševna zaostalost in napadi. Fenilketonurija nima zdravila in za to bolezen ni zdravil, med zdravljenjem pa je treba redno spremljati vrednosti fenilalanina v krvi.
Količina fenilalanina, ki jo lahko zaužijemo, se razlikuje glede na starost in resnost bolezni, živila, bogata s to aminokislino, pa so tisti viri beljakovin, kot so meso, ribe, mleko in mlečni izdelki, jajca, pšenica, soja in fižol.
Prehransko zdravljenje fenilketonurije
Prehransko zdravljenje fenilketonurije je sestavljeno iz odstranjevanja iz prehrane hrane, bogate s fenilalaninom, ki je aminokislina, ki jo najdemo v hrani, ki je vir beljakovin. Živila, prepovedana za fenilketonuriko, so:
- Živalska hrana: meso, mleko in mesni izdelki, jajca, ribe, morski sadeži in mesni izdelki, kot so klobasa, klobasa, slanina, šunka. Živila rastlinskega izvora: pšenica, soja in njeni derivati, čičerika, fižol, grah, leča, kostanj, arašidi, orehi, mandlji, lešniki, pistacije, pinjole; Sladila z aspartamom; Izdelki, ki vsebujejo prepovedano hrano, na primer pogače, piškoti in kruh.
Sadje in zelenjava lahko uživajo fenilketonuriko, prav tako sladkorje in maščobe. Na trgu je mogoče najti tudi več posebnih izdelkov, narejenih za to občinstvo, kot so riž, testenine in krekerji, obstaja pa tudi več receptov, ki jih lahko uporabimo za pripravo hrane z malo fenilalanina. Oglejte si več nasvetov o prehrani s fenilketonurijo in bogato s fenilalalaninom.
Prepovedana živila rastlinskega izvora Prepovedana živila živalskega izvoraZdravljenje z aminokislinskimi dopolnili
Nadomestki z aminokislinami se uporabljajo za zdravljenje fenilketonurije, saj prehrana z nizko vsebnostjo beljakovin, ki jo jedo ti bolniki, ne zadostuje za zagotovitev potrebnih hranil za pravilno rast in razvoj.
Nadomestki, ki jih je treba uporabiti, se razlikujejo glede na bolnikovo starost in težo, zato jih je treba vzdrževati vse življenje, saj lahko pomanjkanje beljakovin povzroča težave, kot so zaostajanje rasti, izguba teže, izguba las in manjša toleranca fenilalanin.
Krvni testi za spremljanje bolezni
Ljudje s fenilketonurijo morajo pogosto opravljati krvne preiskave za spremljanje ravni fenilalanina v krvi in temu primerno prilagoditi svojo prehrano.
Dokler otrok ne dopolni 1 leta, je treba ta test izvajati tedensko. Otroci, stari od 2 do 6 let, izpit ponovijo vsakih 15 dni, od 7. leta dalje pa izpit enkrat mesečno. Vsebnost fenilalanina, dovoljenega v prehrani, se razlikuje glede na krvne vrednosti fenilalanina, ki jih ima pacient, in ga mora vedno voditi pediater ali nutricionist.
Dojenčkovo mleko brez fenilalanina Aminokislinski dodatek brez fenilalaninaPaziti je treba na vsaki življenjski stopnji
Zdravljenje fenilketonurije se razlikuje glede na starost in potrebe organizma v vsaki življenjski dobi:
- Novorojenčki: dojenje je omejeno, saj materino mleko vsebuje fenilalanin, za dopolnitev prehrane pa je treba uporabiti formule za dojenčke brez fenilalanina v skladu z zdravniškimi nasveti; Začetek trdne prehrane in otroštva: dajemo prednost živilom z nizko vsebnostjo fenilalanina, kot so sadje, zelenjava, maščobe in posebna hrana brez fenilalanina. V tej fazi je treba hraniti tudi posebno mleko, hrano pa mora spremljati pediater ali nutricionist, da bo mogoče oskrbeti količino hranil, potrebnih za zdrav otrokov razvoj; Odstranjevanje: od adolescence dalje sprejemljive ravni fenilalanina v krvi postanejo nekoliko višje, vendar je treba skrbeti za hrano, da ohranimo ustrezno rast; Odrasli: telo prenaša višjo raven fenilalanina v krvi, vendar je treba upoštevati strogo dieto, da se izognemo težavam, kot so napadi, slabost in bruhanje. Nosečnost: nosečnice morajo med nosečnostjo natančno spremljati raven fenilalanina v krvi, saj njihov presežek prinaša otroku nevarnost, kot so srčna malformacija, duševna zaostalost in mikrocefalija.
Pomembno je, da se zdravljenje začne takoj, ko se bolezen diagnosticira, ponavadi v prvih dneh življenja s testom uboda pete, ker če se prehransko zdravljenje zaključi, se lahko dojenček razvije na zdrav način.