Idiopatska trombocitopenična purpura je avtoimunska bolezen, pri kateri telesna lastna protitelesa uničijo krvne ploščice, kar povzroči izrazito zmanjšanje te vrste celic. Ko se to zgodi, ima telo težje zaustavitev krvavitve, zlasti z ranami in udarci.
Zaradi pomanjkanja trombocitov je zelo pogosto tudi to, da je eden prvih simptomov trombocitopenične purpure pogost pojav vijoličnih pik na koži na različnih delih telesa.
Zdravnik lahko odvisno od skupnega števila trombocitov in simptomov, ki so mu predstavljeni, priporoči le večjo skrb, da prepreči krvavitev ali nato začne zdravljenje bolezni, ki običajno vključuje uporabo zdravil za znižanje imunskega sistema ali povečanje števila oz. celice v krvi.
Glavni simptomi
Najpogostejši simptomi v primeru idiopatske trombocitopenične purpure vključujejo:
- Enostavnost pridobivanja vijoličnih pik na telesu; Majhne rdeče lise na koži, ki izgledajo kot krvavitve pod kožo; Enostavna krvavitev iz dlesni ali nosu; Otekanje nog; Prisotnost krvi v urinu ali blatu; Povečan menstrualni pretok.
Vendar pa obstaja tudi veliko primerov, ko purpura ne povzroča nobene vrste simptomov, človeku pa je diagnosticirana bolezen le zato, ker ima v krvi manj kot 10.000 trombocitov / mm³.
Kako potrditi diagnozo
Večino časa diagnozo postavi z opazovanjem simptomov in krvnim testom, zdravnik pa poskuša odpraviti druge možne bolezni, ki povzročajo podobne simptome. Poleg tega je zelo pomembno tudi oceniti, ali se uporabljajo kakršna koli zdravila, na primer aspirin, ki lahko povzročajo tovrstne učinke.
Možni vzroki bolezni
Idiopatska trombocitopenična purpura se pojavi, ko imunski sistem začne napačno napadati same krvne ploščice, kar povzroči izrazito zmanjšanje teh celic. Natančen razlog, zakaj se to zgodi, še ni znan, zato bolezen imenujemo idiopatska.
Vendar pa obstaja nekaj dejavnikov, ki na videz povečujejo tveganje za razvoj bolezni, kot so:
- Biti ženska; pred kratkim je imela virusno okužbo, kot je mumps ali ošpice.
Čeprav se pojavlja pogosteje pri otrocih, se lahko idiopatska trombocitopenična purpura pojavi v kateri koli starosti, tudi če v družini ni drugih primerov.
Kako poteka zdravljenje
V primerih, ko idiopatska trombocitopenična purpura ne povzroča nobenih simptomov in število trombocitov ni zelo majhno, lahko zdravnik svetuje le previdno, da se izognemo udarcem in ranam, ter da izvaja pogoste preiskave krvi za oceno števila trombocitov.
Če pa obstajajo simptomi ali je število trombocitov zelo majhno, se lahko svetuje zdravljenje z zdravili:
- Zdravila, ki znižujejo imunski sistem, običajno kortikosteroidi, kot je prednizon: zmanjšajo delovanje imunskega sistema in tako zmanjšajo uničenje trombocitov v telesu; Injenoglobulinske injekcije: vodijo do hitrega povečanja trombocitov v krvi, učinek pa običajno traja 2 tedna; Zdravila, ki povečajo proizvodnjo trombocitov, na primer Romiplostim ali Eltrombopag: povzročijo, da kostni mozeg proizvaja več trombocitov.
Poleg tega naj bi se ljudje s tovrstno boleznijo vsaj brez nadzora zdravnika izogibali uporabi zdravil, ki vplivajo na delovanje trombocitov, kot sta Aspirin ali Ibuprofen.
V najtežjih primerih, ko se bolezen ne izboljša z zdravili, ki jih navaja zdravnik, bo morda treba kirurško odstraniti vranico, ki je eden od organov, ki proizvaja več protiteles, ki lahko uničijo trombocite.
