Osteosarkom je vrsta malignega kostnega tumorja, ki je pogostejši pri otrocih, mladostnikih in mladih odraslih, z večjo možnostjo hudih simptomov med 20 in 30 let. Najbolj prizadete kosti so dolge kosti nog in rok, vendar se osteosarkom lahko pojavi na kateri koli drugi kosti v telesu in zlahka prestane metastaze, se pravi, da se tumor lahko razširi na drugo lokacijo.
Glede na stopnjo rasti tumorja lahko osteosarkom razvrstimo v:
- Visoka stopnja: pri kateri ima tumor zelo hitro rast in vključuje primere osteoblastičnega osteosarkoma ali hondroblastičnega osteosarkoma, pogostejše pri otrocih in mladostnikih; Srednja stopnja: ima hiter razvoj in vključuje na primer periostealni osteosarkom; Nizka stopnja: raste počasi, zato je težko diagnosticirati in vključuje parostealni in intramedularni osteosarkom.
Hitrejša je rast, hujši so simptomi in večja je verjetnost, da se širi na druge dele telesa. Zato je pomembno, da diagnozo čim prej postavi ortoped s pomočjo slikovnih testov.
Simptomi osteosarkoma
Simptomi osteosarkoma se lahko razlikujejo od osebe do osebe, vendar so na splošno glavni simptomi:
- Bolečina na mestu, ki se lahko ponoči poslabša; Oteklina / edem na mestu; Rdečina in vročina; Gnoj v bližini sklepa; Omejitev gibanja ogroženega sklepa.
Diagnozo osteosarkoma mora ortoped postaviti čim prej z uporabo dopolnilnih laboratorijskih in slikovnih testov, kot so radiografija, tomografija, magnetna resonanca, scintigrafija kosti ali PET. Kadar obstaja sum, je treba vedno opraviti biopsijo kosti.
Pojav osteosarkoma je običajno povezan z genetskimi dejavniki, večje je tveganje, da se bo bolezen pojavila pri ljudeh, ki imajo družinske člane ali imajo genetske bolezni, kot so na primer Li-Fraumenijev sindrom, Pagetova bolezen, dedna retinoblastoma in nepopolna osteogeneza, na primer.
Kako poteka zdravljenje
Zdravljenje osteosarkoma vključuje multidisciplinarno ekipo z onkološkim ortopedom, kliničnim onkologom, radioterapevtom, patologom, psihologom, splošnim zdravnikom, pediatrom in zdravnikom intenzivne nege.
Obstaja več protokolov za zdravljenje, vključno s kemoterapijo, ki ji sledi operacija resekcije ali amputacije in na primer nov cikel kemoterapije. Učinkovitost kemoterapije, radioterapije ali operacije se razlikuje glede na lokacijo tumorja, agresivnost, vpletenost sosednjih struktur, metastaz in velikost.
