Mielodisplastični sindrom ali mielodisplazija ustreza skupini bolezni, za katere je značilno progresivno odpoved kostnega mozga, kar vodi v nastanek okvarjenih ali nezrelih celic, ki se pojavijo v krvnem obtoku, kar ima za posledico slabokrvnost, prekomerno utrujenost, nagnjenost k okužbam in krvavitev. pogoste, kar lahko privede do zelo resnih zapletov.
Čeprav se lahko pojavi v kateri koli starosti, je ta bolezen pogostejša pri ljudeh, starejših od 70 let, in v večini primerov njeni vzroki niso razjasnjeni, čeprav se v nekaterih primerih lahko pojavi zaradi zdravljenja prejšnjega raka s kemoterapijo, na primer radioterapija ali izpostavljenost kemikalijam, kot sta benzen ali dim.
Mielodisplazijo lahko ponavadi pozdravimo s presaditvijo kostnega mozga, vendar to ni mogoče za vse bolnike, pomembno je, da poiščejo napotke pri splošnem zdravniku ali hematologu.
Glavni simptomi
Kostni mozeg je pomembno mesto v telesu, ki proizvaja krvne celice, kot so rdeče krvne celice, ki so rdeče krvne celice, levkociti, ki so bela krvna celica, odgovorna za obrambo telesa, in trombociti, ki so temeljni za strjevanje krvi. Zato zaradi njihove oslabitve nastanejo znaki in simptomi, kot so:
- Prekomerna utrujenost; Bledica; Zasoplost; Nagnjenost k okužbam; Vročina; Krvavitev; Pojav rdečih pik na telesu.
V začetnih primerih oseba morda ne kaže simptomov, bolezen pa se končno odkrije na rutinskih pregledih. Poleg tega bo količina in intenzivnost simptomov odvisna od vrst krvnih celic, ki jih mielodisplazija najbolj prizadene, in tudi od resnosti vsakega primera. Približno 1/3 primerov mielodisplastičnega sindroma lahko napreduje v akutno levkemijo, ki je vrsta hudega raka krvnih celic. Oglejte si več o akutni mieloidni levkemiji.
Tako pri teh bolnikih ni mogoče določiti časa življenjske dobe, saj se bolezen lahko razvija zelo počasi, desetletja, saj se lahko razvije v hudo obliko, z malo odziva na zdravljenje in v nekaj mesecih povzroči več zapletov. let.
Kaj so vzroki
Vzrok mielodisplastičnega sindroma ni zelo dobro ugotovljen, vendar ima bolezen v večini primerov genetski vzrok, vendar spremembe DNK ni vedno mogoče najti in bolezen uvrščamo med primarno mielodisplazijo. Čeprav ima lahko genetski vzrok, bolezen ni dedna.
Tudi mielodisplastični sindrom lahko razvrstimo med sekundarne, kadar nastanejo kot posledica drugih situacij, na primer zastrupitve, ki jih povzročajo kemikalije, na primer kemoterapija, radioterapija, benzen, pesticidi, tobak, svinec ali živo srebro.
Kako potrditi
Za potrditev diagnoze mielodisplazija bo hematolog opravil klinično oceno in naročil teste, kot so:
- CBC, ki določa količino rdečih krvnih celic, levkocitov in trombocitov v krvi; Mielogram, ki je aspirat kostnega mozga, ki lahko oceni količino in značilnosti celic na tej lokaciji. Razumeti, kako je narejen mielogram; Genetski in imunološki testi, kot sta kariotip ali imunofenotipizacija; Biopsija kostnega mozga, ki lahko daje več informacij o vsebnosti kostnega mozga, zlasti kadar je močno spremenjena ali trpi zaradi drugih zapletov, kot je na primer infiltracija fibroze; Odmerjanje železa, vitamina B12 in folne kisline, saj lahko njihovo pomanjkanje povzroči spremembe v proizvodnji krvi.
Na ta način bo hematolog lahko odkril vrsto mielodisplazije, jo razlikoval od drugih bolezni kostnega mozga in bolje določil vrsto zdravljenja.
Kako poteka zdravljenje
Glavna oblika zdravljenja je presaditev kostnega mozga, ki lahko privede do ozdravitve bolezni, vendar niso vsi ljudje usposobljeni za ta postopek, kar bi morali storiti pri ljudeh, ki nimajo bolezni, ki omejujejo telesno sposobnost in po možnosti mlajši od 65 let.
Druga možnost zdravljenja vključuje kemoterapijo, ki se običajno izvaja z zdravili, kot sta na primer Azacitidin in Decitabin, ki se izvaja v ciklih, ki jih določi hematolog.
Transfuzija krvi je morda potrebna v nekaterih primerih, zlasti kadar obstaja huda anemija ali pomanjkanje trombocitov, ki omogočajo ustrezno strjevanje krvi. Preverite indikacije in kako poteka transfuzija krvi.
