- Glavni simptomi
- Kaj lahko povzroči akromatopsijo
- Kako je postavljena diagnoza
- Kako poteka zdravljenje
Barvna slepota, znanstveno znana kot akromatopsija, je sprememba mrežnice, ki se lahko zgodi pri moških in ženskah in povzroča simptome, kot so zmanjšan vid, pretirana občutljivost na svetlobo in težave pri videnju barv.
Za razliko od barvne slepote, pri kateri človek ne more razlikovati nekaterih barv, lahko ahromatopsija popolnoma prepreči opazovanje drugih barv poleg črne, bele in nekaterih odtenkov sive zaradi disfunkcije v celicah, ki obdelujejo svetlobo in vid barva, imenovana stožci.
Na splošno se barvna slepota pojavlja že od rojstva, saj je njen glavni vzrok genetska sprememba, v nekaterih redkejših primerih pa lahko ahromatopsijo pridobimo tudi v odrasli dobi zaradi poškodb možganov, kot so tumorji na primer.
Čeprav ahromatopsija nima zdravila, lahko oftalmolog priporoči zdravljenje z uporabo posebnih očal, ki pomagajo izboljšati vid in ublažiti simptome.
Glavni simptomi
V večini primerov se simptomi lahko začnejo pojavljati v prvih tednih življenja in postanejo bolj očitni z otrokovo rastjo. Nekateri od teh simptomov vključujejo:
- Težave pri odpiranju oči podnevi ali na mestih z veliko svetlobe; Tresenje in nihanje v očeh; Težave z vidom; Težave pri učenju ali razlikovanju barv; Črno-beli vid.
V hujših primerih lahko pride tudi do hitrega premikanja oči s strani na stran.
V nekaterih primerih je diagnoza lahko težavna, saj se oseba morda ne zaveda svojega položaja in morda ne poišče zdravniške pomoči. Pri otrocih je lahko lažje zaznati akromatopsijo, če imajo težave v učenju barv v šoli.
Kaj lahko povzroči akromatopsijo
Glavni vzrok za barvno slepoto je genetska sprememba, ki preprečuje razvoj očesnih celic, ki omogočajo opazovanje barv, znanih kot stožci. Ko so stožci popolnoma prizadeti, je ahromatopsija popolna in v teh primerih jo opazimo le črno-belo, kadar pa je sprememba v storžkih manj huda, lahko vid vpliva, vendar kljub temu omogoča razlikovanje nekaterih barv, ki se imenujejo delna akromatopsija.
Ker je posledica genske spremembe, lahko bolezen preide s staršev na otroke, vendar le, če so v očetovi ali materini družini primeri ахromatopsije, četudi te bolezni nimajo.
Poleg genetskih sprememb obstajajo tudi primeri barvne slepote, ki so se v odrasli dobi pojavili zaradi poškodb možganov, na primer tumorjev ali jemanja zdravila, imenovanega hidroksiklorokin, ki se običajno uporablja pri revmatičnih boleznih.
Kako je postavljena diagnoza
Diagnozo običajno postavi oftalmolog ali pediater, samo z opazovanjem simptomov in barvnimi testi. Vendar pa bo morda treba narediti test vida, imenovan elektroretinografija, ki vam omogoča, da ocenite električno aktivnost mrežnice in lahko ugotovite, ali stožci delujejo pravilno.
Kako poteka zdravljenje
Trenutno ta bolezen nima zdravljenja, zato cilj temelji na lajšanju simptomov, kar je mogoče storiti z uporabo posebnih očal s temnimi lečami, ki pomagajo izboljšati vid ob zmanjšanju svetlobe, izboljšajo občutljivost.
Poleg tega je na ulici priporočljivo nositi klobuk, da zmanjšate svetlobo na očeh in se izognete dejavnostim, ki zahtevajo veliko ostrine vida, saj se lahko hitro utrudijo in povzročijo občutke frustracije.
Da bi otroku omogočili normalen intelektualni razvoj, je priporočljivo obvestiti učitelje o težavi, tako da lahko vedno sede v prvi vrsti in na primer ponuja gradivo z velikimi črkami in številkami.
