Kraniofariniom: kaj je to, glavni simptomi, diagnoza in zdravljenje

Kraniofariniom je redka vrsta tumorja, vendar je benigni. Ta tumor prizadene predel turškega sedla, v osrednjem živčevju (CNS), prizadene žlezo v možganih, imenovano hipofiza, ki sprošča hormone za opravljanje različnih funkcij telesa, in ko tumor raste, lahko doseže druge dele telesa. možganov in motijo ​​delovanje telesa.

Obstajata dve vrsti kraniofarinioma, adamantinomatozni, ki je najpogostejši in prizadene več otrok kot odraslih, in papilarni tip, ki je redkejši in pogostejši pri odraslih. Obe izhajata iz napake v tvorbi možganskih celic, simptomi pa so podobni: glavobol, popolna ali delna izguba vida, težave z rastjo pri otrocih in hormonska disregulacija pri odraslih.

Zdravljenje te vrste tumorja se lahko opravi s kirurškim posegom, radioterapijo, brahiterapijo in zdravili. Kraniofariniom ima težko resekcijo, vendar je s pravilnim zdravljenjem mogoče živeti z boljšo kakovostjo življenja in z malo nevrološkimi, vidnimi in endokrinimi posledicami.

Glavni simptomi

Čeprav se v nekaterih primerih simptomi lahko pojavijo nenadoma, se ponavadi simptomi pojavijo postopoma. Nekateri od njih so:

• Težave z vidom; Močni glavoboli; Občutek pritiska v glavi; Izguba spomina in težave pri učenju; Težave s spanjem; Hitrost telesne teže; Diabetes.

Poleg tega kraniofaringiom spreminja raven hormonov, kar lahko povzroči neredne menstruacije in težave pri vzdrževanju ali pridobivanju erekcije, pri otrocih pa lahko zavira rast.

Ker je kraniofariniom redka vrsta tumorja in povzroča simptome, podobne drugim boleznim, je pogosto težko diagnosticirati, saj ga odkrijemo čas po pojavu simptomov. Zato je takoj, ko se simptomi pojavijo, pomembno videti nevrologa, saj zgodnja diagnoza pomaga izvesti manj agresivno zdravljenje in zmanjšati zaplete.

Kako potrditi diagnozo

Diagnoza kraniofarinioma je na začetku sestavljena iz ocene simptomov in izvajanja testov za testiranje vida, sluha, ravnotežja, koordinacije gibov telesa, refleksov, rasti in razvoja.

Poleg tega lahko zdravnik priporoči krvne preiskave za analizo ravni hormonov, kot sta rastni hormon (GH) in luteinizirajoči hormon (LH), saj so spremembe teh hormonov lahko povezane s kraniofaringiomom. Več o vlogi luteinizirajočega hormona in referenčnih vrednostih na izpitu.

Za oceno natančne lokacije in velikosti tumorja so navedeni tudi slikovni testi, kot sta magnetna resonanca in računalniška tomografija. Čeprav je redko, lahko zdravnik v nekaterih primerih priporoči izvedbo biopsije, da izključi možnost raka.

Kako poteka zdravljenje

Nevrolog in nevrokirurg bo glede na velikost in lokacijo kraniofaringioma navedel vrsto zdravljenja, ki je lahko sestavljena iz:

• Kirurški poseg: izvaja se za odstranitev tumorja, kar lahko storimo skozi rez v lobanji ali prek video katetra, ki ga vstavimo v nos. V nekaterih primerih je tumor delno odstranjen, ker je blizu določenih regij možganov;

• Radioterapija: kadar tumor ni popolnoma odstranjen, je indicirana radioterapija, ki se izvaja na stroju, ki sprosti vrsto energije neposredno v tumor in tako pomaga ubiti bolne celice; Brahiterapija: podobna je radioterapiji, vendar zdravnik v tem primeru postavi radioaktivni material v tumor, da ubije bolne celice; Kemoterapija: sestoji iz dajanja zdravil, ki uničujejo celice kraniofarinioma; Hormonska nadomestna zdravila: je zdravljenje, ki služi za uravnavanje ravni hormonov v telesu; Ciljna terapija: sestoji iz dajanja zdravil, ki ciljajo na celice z genetskimi spremembami, značilnimi za nekatere vrste kraniofarinioma.

Poleg tega potekajo raziskave, kjer se preučujejo nova zdravljenja in zdravila za kraniofaringingiom, nekatere bolnišnice in klinike pa ljudem dovolijo, da poskusijo te načine zdravljenja.

Zdravljenje z hormonskimi nadomestnimi zdravili je treba izvajati vse življenje, poleg tega pa je zelo pomembno tudi redno spremljanje s strani endokrinologa. V nekaterih primerih bo morda treba opraviti še en operativni poseg, saj lahko tumor ponovno zraste.

Možni zapleti

Kraniofariniom lahko tudi po zdravljenju povzroči spremembe v telesu, saj v večini primerov raven hormonov ostane spremenjena, zato je zelo pomembno ohraniti zdravljenje, ki ga priporoči zdravnik. In vendar, ko doseže del možganov, ki se imenuje hipotalamus, lahko povzroči hudo debelost, razvojno zamudo, spremembe v vedenju, neravnovesje telesne temperature, odvečno žejo, nespečnost in zvišan krvni tlak.

Poleg tega lahko v težjih primerih, ko se kraniofaringiom poveča v velikosti, povzroči slepoto ali ovira dele lobanje, kar vodi do kopičenja tekočine in povzroči hidrocefalus. Poglejte več o hidrocefalusu.

Ali je kraniofaringiom ozdravljiv?

Kraniofariniom nima ozdravitve in zato je treba zaradi hormonskih zapletov nadaljevati z uporabo zdravil vse življenje in opraviti občasne slikanje in krvne preiskave, ki jih priporoči zdravnik, saj se tumor lahko ponovi. Kljub temu so načini zdravljenja vse bolj napredni, saj omogočajo, da živijo dlje in z boljšo kakovostjo življenja.