- Pregledi nosečnosti po 35. letu starosti
- Poleg običajnega ultrazvočnega pregleda se lahko uporabljajo tudi 3D in 4D ultrazvočni pregledi, ki omogočajo ogled otrokovega obraza in prepoznavanje bolezni.
Seznam testov za nosečnice, starejše od 35 let, je nekoliko daljši kot pri mlajših nosečnicah, saj od te starosti naprej obstaja večje tveganje za splav ali zaplete pri materi ali dojenčku.
Do tega tveganja pride, ker jajčeca lahko doživijo nekatere spremembe, ki povečajo tveganje, da bo dojenček zbolel zaradi nekega genetskega sindroma, kot je Downov sindrom. Vendar nimajo vse ženske, ki so zanosile po 35. letu, zaplete med nosečnostjo, porodom ali po porodu. Tveganja so večja pri ženskah, ki so debele, diabetične ali kadijo.
Pregledi nosečnosti po 35. letu starosti
Poleg izpitov iz prvega trimesečja, ki jih običajno naroči zdravnik, so drugi izpiti, ki jih lahko odredi za ženske, ki so zanosile nad 35 let, naslednje:
- Biokemijski profil ploda: Služi kot pomoč pri diagnozi genetskih bolezni pri otroku. Ne gre za rutinski izpit. Njene indikacije oceni porodničar. Fetalni kariotip: Naveden je, kadar pregledi nuhalne prosojnosti ali morfološki ultrazvok pokažejo kakršno koli spremembo. Služi tudi za diagnosticiranje genetskih bolezni. Biopsija koralnega vilusa: pomaga odkriti Downov sindrom ali druge genetske bolezni. Jetrni encimi: Gre za vrsto krvnega testa, ki je indiciran za ženske z anamnezo jetrnih bolezni. Fetalni ehokardiogram in elektrokardiogram: Ocenjuje delovanje otrokovega srca. Navedeno je, ko je pri otroku že odkrita srčna sprememba. KARTA: Pri hipertenzivnih ženskah je indiciran za preverjanje tveganja za preeklampsijo. Amniocenteza: Uporablja se za odkrivanje genetskih bolezni, kot so Downov sindrom in okužbe, kot so toksoplazmoza, rubeola, citomegalovirus. Izvajati ga mora med 15. in 18. tednom nosečnosti. Kordocenteza: Ta test se imenuje tudi fetalni vzorec krvi za odkrivanje kromosomskega pomanjkanja pri otroku ali suma na rdečico in pozne toksoplazmoze v nosečnosti. To je treba storiti med 18. in 20. tednom nosečnosti. Beta humani karionski gonadotropin in PAPP-A povezani plazemski protein: Pomagata pri diagnozi Downovega sindroma in ga je treba izvajati med 11. in 14. tednom gestacije.
Izvajanje teh testov je pomembno, saj pomaga diagnosticirati pomembne spremembe, ki jih je mogoče zdraviti, da ne vplivajo na razvoj ploda. Kljub vsem testom pa obstajajo bolezni in sindromi, ki jih odkrijemo šele po rojstvu otroka.
Poleg običajnega ultrazvočnega pregleda se lahko uporabljajo tudi 3D in 4D ultrazvočni pregledi, ki omogočajo ogled otrokovega obraza in prepoznavanje bolezni.
