Sindrom amniotskega pasu, znan tudi kot sindrom amniotskega pasu, je zelo redko stanje, pri katerem se koščki tkiva, podobni amnijski vrečki, med nosečnostjo ovijejo okoli rok, nog ali drugih delov telesa ploda, tvorijo pas.
Ko se to zgodi, kri ne more pravilno doseči teh krajev, zato se lahko otrok rodi z malformacijami ali pomanjkanjem prstov in celo brez popolnih okončin, odvisno od tega, kje je bil oblikovan amnijski pas. Kadar se to zgodi na obrazu, je zelo pogosto, da se na primer rodijo z razcepljenim nepcem ali razcepljeno ustnico.
V večini primerov se zdravljenje opravi po rojstvu s kirurškim posegom, na primer s kirurškim posegom ali uporabo protez, vendar obstajajo nekateri primeri, ko lahko zdravnik predlaga operacijo na maternici, da odstranite pas in omogočite plod se normalno razvija. Vendar ima ta vrsta operacije več tveganj, zlasti splava ali resne okužbe.
Glavne lastnosti otroka
Nobena dva primera nista enaka, vendar najpogostejše spremembe pri otroku vključujejo:
- Oprijemljivi prsti; Krajše roke ali noge; Malformacije nohtov; Amputacija roke na eni roki; Amputirana roka ali noga; Razkošno nepce ali razkošnica ustnice; Prirojena klinavka.
Poleg tega obstaja tudi veliko primerov, v katerih se lahko zgodi splav, še posebej, kadar se trak ali amnijski pas oblikuje okoli popkovine, kar preprečuje prehod krvi na celoten plod.
Kaj povzroča sindrom
Specifični vzroki, ki vodijo do pojava sindroma amniotskega pasu, še niso znani, vendar je možno, da nastane, ko se notranja membrana amnijskega vrečka poruši, ne da bi uničila zunanjo membrano. Na ta način se lahko plod še naprej razvija, vendar je obdan z majhnimi koščki notranje membrane, ki se lahko ovijejo okoli njegovih okončin.
Te situacije ni mogoče predvideti, prav tako ni dejavnikov, ki bi pripomogli k njenemu nastanku, zato ni mogoče storiti ničesar, kar bi zmanjšalo tveganje za sindrom. Vendar gre za zelo redek sindrom in, čeprav se to sploh zgodi, še ne pomeni, da bo ženska spet imela podobno nosečnost.
Kako potrditi diagnozo
Sindrom amniotskega pasu se običajno diagnosticira v prvem trimesečju nosečnosti z uporabo enega od ultrazvočnih pregledov, opravljenih med predporodnimi posveti.
Kako poteka zdravljenje
Skoraj v vseh primerih se zdravljenje opravi po rojstvu otroka in služi za popravljanje sprememb, ki jih povzročajo amnijske pregrade, zato lahko uporabimo več tehnik glede na težavo, ki jo je treba zdraviti, in s tem povezana tveganja:
- Kirurški poseg za odpravljanje zataknjenih prstov in drugih nepravilnosti; Uporaba protez za odpravljanje pomanjkanja prstov ali delov roke in noge; Plastična operacija za popravljanje sprememb na obrazu, kot je razcep ustnic;
Ker je zelo pogosto, da se dojenček rodi s prirojeno klinasto nogo, vam lahko pediater tudi svetuje, da se lotite tehnike Ponseti, ki je sestavljena iz tega, da vsakih 5 mesecev vsak teden položite igralsko nogo na otroško stopalo in nato uporabite ortopedske porcele do 4 leta, popravljanje sprememb stopala, brez operacije. Preberite več o načinu reševanja te težave.
