Rokitansky sindrom je redka bolezen, ki povzroči spremembe v maternici in nožnici, zaradi česar so nerazvite ali odsotne. Tako je običajno, da ima deklica, ki se rodi s tem sindromom, kratek vaginalni kanal, odsoten ali celo, da se rodi brez maternice.
Ta sindrom na splošno odkrijemo v mladostni starosti, približno 16 let, ko deklica nima menstruacije ali ko se pri začetku spolne aktivnosti ugotovijo težave, ki preprečujejo ali ovirajo intimni stik.
Rokitansky sindrom je ozdravljiv s kirurškim posegom, zlasti v primerih malformacije nožnice. Ženske pa morda potrebujejo tehnike razmnoževanja s podporo, kot je umetna oploditev, da lahko zanosijo.
Spoznajte različne tehnike oploditve in podprto razmnoževanje.
Glavni simptomi
Znaki in simptomi Rokitanskega sindroma so odvisni od nepravilnosti, ki jo ima ženska, vendar lahko vključujejo:
- Odsotnost menstruacije; Ponavljajoče se bolečine v trebuhu; Bolečina ali težave pri vzdrževanju intimnega stika; Težave pri zanositvi; Inkontinenca urina; Pogoste urinske okužbe; Težave s hrbtenico, kot je skolioza.
Ko ženska predstavi te simptome, se mora posvetovati z ginekologom, da opravi medenični ultrazvok in diagnosticira težavo ter začne ustrezno zdravljenje.
Rokitanski sindrom je lahko znan tudi kot sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ali Agenesia Mülleriana.
Kako zdraviti
Zdravljenje Rokitanskega sindroma mora voditi ginekolog, običajno pa vključuje uporabo kirurškega posega za odpravljanje nepravilnosti v nožnici ali presaditev maternice, če se ženska odloči zanositi.
Vendar pa lahko v blažjih primerih zdravnik priporoči samo uporabo plastičnih vaginalnih dilatatorjev, ki raztezajo vaginalni kanal, kar ženski omogoča pravilno vzdrževanje intimnega stika.
Po zdravljenju ni zagotovljeno, da lahko ženska zanosi, vendar je v nekaterih primerih z uporabo tehnik podprtega razmnoževanja možno, da ženska zanosi.
