Sindrom Stevens-Johnsona je redka, a zelo resna težava kože, ki povzroča pojav rdečkastih lezij na celotnem telesu in druge spremembe, na primer težave z dihanjem in vročino, ki lahko ogrozijo življenje prizadete osebe.
Na splošno se ta sindrom pojavi zaradi alergijske reakcije na nekatera zdravila, zlasti na penicilin ali druge antibiotike, zato se simptomi lahko pojavijo do 3 dni po jemanju zdravila.
Stevens-Johnsonov sindrom je ozdravljiv, vendar je treba njegovo zdravljenje začeti čim prej z hospitalizacijo, da se izognemo resnim zapletom, kot so splošna okužba ali poškodbe notranjih organov, kar lahko oteži zdravljenje in ogrozi življenje.
Vir: Centri za nadzor in preprečevanje bolezni
Glavni simptomi
Prvi simptomi Stevens-Johnsonovega sindroma so zelo podobni simptomom gripe, saj vključujejo na primer utrujenost, kašelj, bolečine v mišicah ali glavobol. Vendar se sčasoma na telesu pojavijo nekatere rdeče lise, ki se sčasoma širijo po celotni koži.
Poleg tega je običajno, da se pojavijo tudi drugi simptomi, kot so:
- Otekanje obraza in jezika; oteženo dihanje; bolečina ali pekoč občutek v koži; vneto grlo; bolečine na ustnicah, v notranjosti ust in na koži; pordelost in pekočino v očeh.
Ko se pojavijo ti simptomi, zlasti do 3 dni po jemanju novega zdravila, je priporočljivo, da hitro odidete na urgenco, da ocenite težavo in začnete ustrezno zdravljenje.
Diagnoza Stevens-Johnsonovega sindroma je postavljena z opazovanjem lezij, ki vsebujejo posebne značilnosti, kot so barve in oblike. Pri sumu na druge sekundarne okužbe bodo morda potrebni drugi testi, kot so vzorci krvi, urina ali lezije.
Kdo je najbolj ogrožen zaradi sindroma
Čeprav je dokaj redek, je ta sindrom pogostejši pri ljudeh, ki se zdravijo s katerim od naslednjih zdravil:
- Zdravila proti protinu, na primer Allopurinol; Antikonvulzivi ali antipsihotiki; Analgetiki, kot so paracetamol, Ibuprofen ali Naproxen; Antibiotiki, zlasti penicilin.
Poleg uporabe zdravil so lahko vzrok sindroma tudi nekatere okužbe, zlasti tiste, ki jih povzroči virus, na primer herpes, HIV ali hepatitis A.
Ljudje z oslabljenim imunskim sistemom ali drugimi primeri sindroma Stevens-Johnson so tudi povečano ogroženi.
Kako poteka zdravljenje
Zdravljenje Stevens-Johnsonovega sindroma mora potekati v bolnišnici in se običajno začne s prenehanjem uporabe katerega koli zdravila, ki ni nujno za zdravljenje kronične bolezni, saj lahko povzroči ali poslabša simptome sindroma.
Med hospitalizacijo bo morda še vedno treba injicirati serum direktno v veno, da nadomestimo tekočino, izgubljeno zaradi pomanjkanja kože na mestih poškodbe. Poleg tega, da zmanjšate tveganje za okužbo, mora kožne rane vsak dan zdraviti medicinska sestra.
Za zmanjšanje nelagodja lezij lahko za vlaženje kože uporabimo obkladke s hladno vodo in nevtralne kreme, pa tudi vnos zdravil, ki jih zdravnik oceni in predpiše, na primer antihistaminiki, kortikosteroidi ali antibiotiki.
Poiščite več podrobnosti o zdravljenju Stevens-Johnsonovega sindroma.
