Kranialna obrazna stenoza ali kraniostenoza, kot je znano, je genetska sprememba, ki povzroči, da se kosti, ki sestavljajo glavo, zaprejo pred pričakovanim časom, kar povzroči nekaj sprememb na otrokovi glavi in obrazu.
Lahko je ali ni povezano s sindromom in ni intelektualne okvare otroka. Vendar se mora v življenju soočiti z nekaterimi operacijami, da prepreči stiskanje možganov v majhnem prostoru in ogrozi druge funkcije organizma.
Značilnosti obrazne kranialne stenoze
Značilnosti otroka z obrazno lobanjsko stenozo so:
- oči nekoliko bolj oddaljene ena od druge; orbita je plitvejša kot običajno, zaradi česar se zdi, da so oči izbuljene; zoženje prostora med nosom in usti; glava je lahko bolj podolgovata kot običajno ali v obliki trikotnika odvisno od šiva, ki se je zgodaj zaprl.
Vzrokov za lobanjsko obrazno stenozo je več. Morda je ali ni povezan z nobeno genetsko boleznijo ali sindromom, kot je Crouzonov sindrom ali Apertov sindrom, lahko pa ga povzroči jemanje zdravil med nosečnostjo, na primer Fenobarbital, zdravilo, ki se uporablja proti epilepsiji.
Študije kažejo, da matere, ki kadijo ali živijo na krajih z višino, pogosteje rodijo otroka s kranialno obrazno stenozo zaradi zmanjšanega kisika, ki prehaja do otroka med nosečnostjo.
Kirurški poseg za lobanjsko stenozo obraza
Zdravljenje kranialne obrazne stenoze obsega izvajanje operacij za odstranjevanje kostnih šivov, ki sestavljajo kosti glave in s tem omogočajo dober razvoj možganov. Odvisno od resnosti primera lahko do konca adolescence opravimo 1, 2 ali 3 operacije. Po operaciji je estetski rezultat zadovoljiv.
Uporaba naramnic na zobeh je del zdravljenja, da se izognemo neskladju med njimi, preprečimo vpletenost žvečilnih mišic, temporomandibularnega sklepa in pomagamo zapreti kosti, ki tvorijo streho ust.
