Pljučna fibroza je bolezen, za katero je značilen pojav fibroze, torej brazgotine v pljučnem tkivu, zaradi česar postanejo bolj toge, ovirajo sposobnost dihanja in povzročajo simptome, na primer pomanjkanje sape in suh kašelj.
V mnogih primerih vzroka bolezni ne najdemo, če ga uvrščamo med idiopatsko pljučno fibrozo, vendar so nekateri dejavniki, ki povečujejo možnosti za razvoj bolezni, izpostavljenost poklicnemu prahu, na primer kremen in azbest, kajenje, onesnaževanje, avtoimunske bolezni ali stranski učinek uporaba nekaterih zdravil, na primer Amiodaron ali Nitrofurantoin, na primer.
Pljučne fibroze ni mogoče pozdraviti, ker teh poškodb pljuč ni mogoče popraviti. Vendar pa je mogoče bolezen nadzorovati z zdravljenjem, ki vključuje fizikalno terapijo in uporabo zdravil, ki jih predpiše pulmolog, kot so imunosupresivi, Pirfenidon ali Nintedanib. Poglejte, kako to zdravilo deluje in kako ga uporabljati, kliknite tukaj.
Glavni simptomi
V zgodnji fazi pljučna fibroza morda ne bo povzročala simptomov. Ko bolezen napreduje, se lahko pojavijo znaki in simptomi, kot so:
- Zasoplost; Suh kašelj ali z malo izločanja; Prekomerna utrujenost; Pomanjkanje apetita in izguba teže brez očitnega vzroka; Bolečine v mišicah in sklepih; Modri ali vijolični prsti; Deformacija prstov, značilna za pomanjkanje kisika v telesu, imenovana " prsti na bobnasti palici ".
Resnost in hitrost pojava simptomov se lahko razlikujeta od osebe do osebe, zlasti glede na vzrok, in na splošno se razvija v mesecih do letih.
Pri sumu na pljučno fibrozo bo pulmolog odredil teste, kot je računalniška tomografija, s katero oceni prisotnost sprememb v pljučnem tkivu, spirometrijo, ki meri prezračevalno sposobnost pljuč in druge preiskave, kot so krvni testi, ki izključujejo druge bolezni, kot je npr. pljučnica. V primeru dvoma se lahko opravi tudi biopsija pljuč.
Pomembno je, da pljučne fibroze ne zamenjamo s cistično fibrozo, ki je dedna bolezen, ki je predstavljena pri otrocih, pri kateri nekatere žleze proizvajajo nenormalne izločke, ki vplivajo predvsem na prebavni in dihalni trakt. Poglejte, kako prepoznati in zdraviti cistično fibrozo.
Kako poteka zdravljenje
Zdravljenje pljučne fibroze mora voditi pulmolog in običajno vključuje zdravila z antifibrotičnimi lastnostmi, kot sta Pirfenidon ali Nintedanib, kortikosteroidna zdravila, kot je Prednizon, in zdravila, ki zmanjšujejo odziv imunskega sistema, na primer Ciklosporin ali Metotreksat, in lahko lajšati nekatere simptome ali odložiti napredovanje bolezni..
Fizioterapija je nujna za izvajanje pljučne rehabilitacije, pri kateri se izvajajo programirane vaje z namenom izboljšanja bolnikove dihalne sposobnosti, ki ostajajo bolj aktivni in imajo manj simptomov.
Poleg tega lahko zdravnik v najtežjih primerih priporoči tudi uporabo kisika doma kot način za povečanje oksigenacije krvi. Bolezen lahko pri nekaterih ljudeh postane zelo resna in v teh primerih je lahko indicirana presaditev pljuč.
Več o zdravljenju najdete na: Zdravljenje pljučne fibroze.
Kaj povzroča pljučno fibrozo
Čeprav poseben vzrok pljučne fibroze ni določen, je tveganje za razvoj bolezni večje pri posameznikih, ki:
- Kadilci so; delujejo v okolju s številnimi toksini, na primer kremenčev prah ali azbest; na primer se zdravijo z radioterapijo ali kemoterapijo za raka, kot je rak pljuč ali dojk; ali Propranolol ali antibiotiki, kot je na primer Sulfasalazin ali Nitrofurantoin; Imajo pljučne bolezni, kot sta tuberkuloza ali pljučnica; Imajo avtoimunske bolezni, kot so Lupus, revmatoidni artritis ali skleroderma.
Poleg tega lahko idiopatsko pljučno fibrozo prenašajo od staršev do otrok, priporoča pa se genetsko svetovanje, če je v družini veliko primerov bolezni.
