- Glavni znaki in simptomi
- Kaj povzroča sindrom
- Kako je postavljena diagnoza
- Kako poteka zdravljenje
- Zdravljenje med nosečnostjo
Antifosfolipidni sindrom protiteles, znan tudi kot Hughesov sindrom ali samo APS ali APS, je redka avtoimunska bolezen, za katero je značilna enostavnost tvorjenja trombov v žilah in arterijah, ki motijo strjevanje krvi, kar lahko povzroči glavobol, težave z dihanjem in na primer srčni infarkt.
Glede na vzrok je SAF mogoče razvrstiti v tri glavne vrste:
- Primarno, kjer ni določenega vzroka; Sekundarni, ki se zgodi kot posledica druge bolezni in je običajno povezan s sistemskim eritematoznim lupusom. Lahko se zgodi tudi sekundarni APS, čeprav je redkejši, povezan z drugimi avtoimunskimi boleznimi, kot sta na primer skleroderma in revmatoidni artritis; Katastrofalno, kar je najtežja vrsta APS, pri kateri se trombi oblikujejo na vsaj 3 različnih lokacijah v manj kot 1 tednu.
APS se lahko pojavi pri kateri koli starosti in pri obeh spolih, vendar je pogostejši pri ženskah med 20 in 50 let. Zdravljenje mora določiti zdravnik splošne medicine ali revmatolog, njegov namen pa je preprečiti nastanek trombov in preprečiti zaplete, zlasti kadar je ženska noseča.
Glavni znaki in simptomi
Glavni znaki in simptomi APS so povezani s spremembami v procesu koagulacije in pojavom tromboze, pri čemer so glavni:
- Bolečine v prsnem košu; Težavno dihanje; Glavobol; Navzeja; Otekanje zgornjih ali spodnjih okončin; Zmanjšano število trombocitov; Sukvenčni spontani splavi ali spremembe v posteljici brez očitnega vzroka.
Poleg tega imajo ljudje z diagnozo APS pogosteje težave z ledvicami, srčnim infarktom ali možgansko kapjo, na primer zaradi nastanka trombov, ki motijo krvni obtok, spreminjajoč količino krvi, ki doseže organe. Razumejte, kaj je tromboza.
Kaj povzroča sindrom
Antifosfolipidni sindrom protiteles je avtoimunsko stanje, kar pomeni, da imunski sistem sam napada celice v telesu. V tem primeru telo proizvaja antifosfolipidna protitelesa, ki napadajo fosfolipide, prisotne v maščobnih celicah, kar krvi olajša koagulacijo in tvori trombe.
Konkretni razlog, zakaj imunski sistem proizvaja to vrsto protiteles, še ni znan, znano pa je, da je pogostejše stanje pri ljudeh z drugimi avtoimunskimi boleznimi, kot je na primer Lupus.
Kako je postavljena diagnoza
Diagnoza sindroma antifosfolipidnih protiteles je določena s prisotnostjo vsaj enega kliničnega in laboratorijskega merila, to je prisotnosti simptoma bolezni in odkritja vsaj enega avtoantitela v krvi.
Med kliničnimi merili, ki jih obravnava zdravnik, so epizode arterijske ali venske tromboze, pojav splava, prezgodnji porod, avtoimunske bolezni in prisotnost dejavnikov tveganja za trombozo. Ta klinična merila je treba potrditi s slikanjem ali laboratorijskimi testi.
Glede laboratorijskih meril obstaja vsaj ena vrsta antifosfolipidnih protiteles, kot so:
- Lupus antikoagulant (AL); Anticardiolipin; Anti beta2-glikoprotein 1.
Ta protitelesa je treba ovrednotiti v dveh različnih obdobjih, z razmikom najmanj 2 meseca.
Da je diagnoza pozitivna za APS, je treba oba merila potrditi s preiskavami, opravljenimi dvakrat z razmikom najmanj 3 mesecev.
Kako poteka zdravljenje
Čeprav ni zdravljenja, ki bi lahko ozdravilo APS, je mogoče s pogosto uporabo antikoagulantnih zdravil, kot je Warfarin, namenjeno za oralno uporabo, zmanjšati tveganje za nastanek strdkov in posledično pojav zapletov, kot sta tromboza ali infarkt. ali Heparin, ki je namenjen intravenski uporabi.
Večino časa lahko ljudje z APS, ki se zdravijo z antikoagulanti, vodijo povsem normalno življenje, pomembno je le, da se redno zdravite z zdravnikom, da prilagodi odmerke zdravil, kadar koli je to potrebno.
Vendar pa je za zagotovitev uspešnosti zdravljenja še vedno pomembno, da se izognemo nekaterim vedenjem, ki lahko poslabšajo učinke antikoagulantov, kot je to na primer uživanje hrane z vitaminom K, na primer špinače, zelja ali brokolija. Oglejte si druge previdnostne ukrepe, ki jih morate upoštevati pri uporabi antikoagulantov.
Zdravljenje med nosečnostjo
V nekaterih bolj specifičnih primerih, na primer med nosečnostjo, lahko zdravnik priporoči zdravljenje z injekcijskim heparinom, povezanim z aspirinom ali z intravenskim imunolobulinom, da na primer prepreči pojav zapletov, kot je splav.
Ob pravilnem zdravljenju obstaja velika verjetnost, da bo nosečnica z APS imela normalno nosečnost, vendar je nujno, da jo natančno spremlja zdravnik porodničar, saj obstaja večje tveganje za splav, prezgodnji porod ali preeklampsijo. Naučite se, kako prepoznati simptome preeklampsije.
