Parry-Rombergov sindrom ali samo Rombergov sindrom je redka bolezen, za katero je značilna atrofija kože, mišic, maščob, kostnega tkiva in živcev obraza, kar povzroča estetsko deformacijo. Na splošno ta bolezen prizadene le eno stran obraza, vendar se lahko razširi na preostali del telesa.
Ta bolezen nima zdravljenja, vendar jemanje zdravil in operacija pomagata nadzorovati napredovanje bolezni.
Kateri simptomi pomagajo prepoznati
Na splošno se bolezen začne s spremembami na obrazu tik nad čeljustjo ali v prostoru med nosom in usti, razširi pa se na ostala mesta na obrazu.
Poleg tega so še drugi znaki, kot so:
- Težave pri žvečenju; Težave pri odpiranju ust; Rdeče oči in globlje v orbiti; Padec las na obrazu; Svetlejše pike na obrazu.
Sčasoma lahko Parry-Rombergov sindrom povzroči spremembe tudi v notranjosti ust, zlasti na strehi ust, znotraj ličnic in dlesni. V nekaterih primerih se lahko razvijejo nevrološki simptomi, kot so napadi in močne bolečine v obrazu.
Ti simptomi lahko napredujejo od 2 do 10 let, nato pa vstopijo v bolj stabilno fazo, v kateri se ne pojavijo več spremembe na obrazu.
Kako opraviti zdravljenje
Pri zdravljenju Parry-Rombergovega sindroma imunosupresivna zdravila, kot so prednizolon, metotreksat ali ciklofosfamid, jemljemo za pomoč v boju proti bolezni in zmanjšanje simptomov, saj so glavni vzroki tega sindroma avtoimunske, kar pomeni, da celice imunskega sistema napadajo tkiva obraza, kar na primer povzroča deformacije.
Poleg tega bo morda potrebna tudi operacija, predvsem za rekonstrukcijo obraza z izvajanjem maščobnih, mišičnih ali kostnih presadkov. Najboljši čas za izvedbo operacije je odvisen od posameznika do posameznika, vendar je priporočljivo, da ga opravite po adolescenci in po končani rasti posameznika.
