Retinoblastoma je redka vrsta raka, ki se pojavi na enem ali obeh očeh otroka, ki pa se, ko ga odkrijemo zgodaj, zlahka zdravi, ne da bi pustil posledice.
Zato bi morali vsi dojenčki opraviti malo očesnega testa takoj po rojstvu, da presodijo, ali obstajajo kakšne spremembe na očesu, ki bi lahko bile znak te težave.
Razumeti, kako se izvaja test za prepoznavanje retinoblastoma.
Glavni znaki in simptomi
Najboljši način za prepoznavanje retinoblastoma je očesni test, ki ga je treba opraviti prvi teden po rojstvu, v porodnišnici ali na prvem posvetu s pediaterom.
Vendar pa je možno sumiti tudi na retinoblastom zaradi znakov in simptomov, kot so:
- Beli odsev v središču oči, zlasti na bliskovitih fotografijah; Strabizem na enem ali obeh očeh; Sprememba barve oči; Stalna rdečica v očesu; Težave pri videnju, ki povzročajo težave pri oprijemanju bližnjih predmetov.
Ti simptomi se običajno pojavijo do petega leta starosti, vendar je zelo pogosto, da težavo prepoznamo v prvem letu življenja, še posebej, kadar težava prizadene obe očesi.
Poleg očesnega testa lahko pediater odredi tudi očesni ultrazvok, da pomaga diagnosticirati retinoblastom.
Kako poteka zdravljenje
Zdravljenje retinoblastoma se razlikuje glede na stopnjo razvoja raka, v večini primerov je slabo razvito, zato se zdravljenje izvaja z uporabo majhnega laserja za uničenje tumorja ali prehlada v aplikaciji lokacijo. Ti dve tehniki se izvajata pod splošno anestezijo, da se otroku prepreči občutek bolečine ali nelagodja.
V najresnejših primerih, ko je rak že prizadel druge regije zunaj očesa, bo morda potrebna kemoterapija, da poskusimo zmanjšati tumor, preden poskusimo druge oblike zdravljenja. Kadar to ni mogoče, bo morda treba kirurško odstraniti oko in preprečiti, da bi rak zrasel in ogrožal otrokovo življenje.
Po zdravljenju je potrebno redno obiskovati pediatra, da se težava odpravi in ni rakavih celic, ki bi lahko povzročile, da se rak ponovno pojavi.
Kako nastane retinoblastom
Mrežnica je del očesa, ki se zelo hitro razvije v zgodnjih fazah otrokovega razvoja in preneha rasti. V nekaterih primerih pa lahko še naprej raste in tvori retinoblastom.
Običajno to zaraščanje povzroči genetska sprememba, ki jo lahko podedujemo od staršev do otrok, vendar se sprememba lahko zgodi tudi zaradi naključne mutacije.
Kadar je eden od staršev imel retinoblastom v otroštvu, je pomembno, da obvestite porodničarja, da bo pediater kmalu po rojstvu ozavestil o težavi, da poveča možnosti za zgodnjo prepoznavo retinoblastoma.
