Brugada sindrom je redka in podedovana srčna bolezen, za katero so značilne spremembe srčne aktivnosti, ki lahko povzročijo simptome, kot so omotica, omedlevica in oteženo dihanje, poleg tega pa v najhujših primerih povzročijo nenadno smrt. Ta sindrom je pogostejši pri moških in se lahko zgodi kadar koli v življenju.
Sindrom Brugada nima zdravljenja, vendar ga je mogoče zdraviti glede na resnost in običajno vključuje vsaditev kardiodefibrilatorja, ki je naprava, ki je na primer odgovorna za spremljanje in popravljanje srčnega utripa, kadar pride do nenadne smrti. Sindrom Brugada kardiolog prepozna z elektrokardiogramom, vendar se lahko opravijo tudi genetski testi, da se preveri, ali ima oseba mutacijo, odgovorno za bolezen.
Znaki in simptomi
Sindrom Brugada ponavadi nima simptomov, vendar je pri osebah s tem sindromom pogosto pojavljanje omotičnosti, omedlevice ali oteženega dihanja. Poleg tega je za ta sindrom značilno, da se pojavi hudo stanje aritmije, pri katerem lahko srce bije počasneje, iz ritma ali hitreje, kar se običajno zgodi. Če te situacije ne zdravimo, lahko to privede do nenadne smrti, kar je stanje, za katero je značilno pomanjkanje črpanja krvi v telo, kar vodi v omedlevico in odsotnost pulza in dihanja. Poglejte, kateri so glavni glavni vzroki nenadne smrti.
Kako prepoznati
Brugada sindrom je pogostejši pri odraslih moških, vendar se lahko zgodi kadar koli v življenju in ga je mogoče prepoznati po:
- Elektrokardiogram (EKG), v katerem bo zdravnik s pomočjo interpretacije grafov, ki jih ustvari naprava, ocenil električno aktivnost srca in preveril ritem in število srčnih utripov. Brugada sindrom ima tri profile na EKG, vendar obstaja pogostejši profil, ki lahko zapre diagnozo tega sindroma. Razumejte, za kaj gre in kako je narejen elektrokardiogram. Stimulacija z zdravili, pri katerih bolnik uporablja zdravila, ki lahko spremenijo delovanje srca, kar je mogoče zaznati z elektrokardiogramom. Običajno je zdravilo, ki ga uporablja kardiolog, Ajmalina. Testi ali genetsko svetovanje, ker gre za dedno bolezen, je zelo verjetno, da je mutacija, odgovorna za sindrom, prisotna v DNK, in jo je mogoče prepoznati s posebnimi molekularnimi testi. Poleg tega je mogoče opraviti genetsko svetovanje, pri katerem se preveri možnost razvoja bolezni. Poglejte, za kaj gre pri genetskem svetovanju.
Brugadin sindrom nima zdravljenja, gre za genetsko in dedno stanje, vendar obstajajo načini za preprečevanje nastanka, na primer izogibanje uživanju alkohola in zdravil, ki lahko na primer vodijo do aritmije.
Kako poteka zdravljenje
Kadar ima oseba veliko tveganje za nenadno smrt, zdravnik ponavadi priporoči, da si postavi implantabilni kardioverter defibrilator (ICD), ki je naprava, implantirana pod kožo, odgovorna za spremljanje srčnih ritmov in spodbujanje srčne aktivnosti, ko je oslabljena.
V najbolj blagih primerih, pri katerih je možnost nenadne smrti majhna, lahko zdravnik priporoči uporabo zdravil, na primer kinidina, ki ima funkcijo blokiranja nekaterih žil srca in zmanjšanja števila kontrakcij, kar je koristno na primer za zdravljenje aritmij.
